阿里國(guó)際站日前發(fā)布《阿里巴巴國(guó)際站禁限售規(guī)則》變更公告(以下簡(jiǎn)稱公告)。

公告稱，隨著國(guó)內(nèi)外監(jiān)管要求整體趨嚴(yán)，為更好地符合國(guó)內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，促進(jìn)阿里國(guó)際站的持續(xù)健康發(fā)展，平臺(tái)現(xiàn)針對(duì)禁限售規(guī)則進(jìn)行升級(jí)。

此次規(guī)則修訂于2023年2月13日起進(jìn)行公示，并于2023年2月20日起正式生效執(zhí)行。

公告顯示，變更后，“商品雷達(dá)”推送不合規(guī)商品包括高風(fēng)險(xiǎn)禁售商品和禁售商品。

其中高風(fēng)險(xiǎn)禁售商品主要是指：違反國(guó)家法律的，如敏感政治，色情，賭博，毒品，槍支等;

使用不當(dāng)容易造成極大社會(huì)危害的商品，如處方藥，管控物質(zhì)以及相關(guān)化學(xué)品，三類醫(yī)療器械，合成類固醇，制毒工具，非法膳食補(bǔ)充劑等;

其余由各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)直接提供給平臺(tái)要求處置的問(wèn)題商品。若違規(guī)情節(jié)嚴(yán)重的情形，平臺(tái)不推送商品雷達(dá)，則根據(jù)《阿里巴巴國(guó)際站禁限售規(guī)則》進(jìn)行相關(guān)處置。

“商品雷達(dá)”推送商品處置：高風(fēng)險(xiǎn)禁售商品，平臺(tái)采取下架后推送至“商品雷達(dá)”，若商家在整改有效期內(nèi)不整改或刪除，平臺(tái)則根據(jù)其對(duì)應(yīng)的禁限售規(guī)則刪除商品和扣分處置;

禁售商品，推送至“商品雷達(dá)”，若商家在整改有效期內(nèi)不整改或者下架，刪除，平臺(tái)則根據(jù)其對(duì)應(yīng)的禁售規(guī)則執(zhí)行下架和扣分處置;

若每季度內(nèi)推被平臺(tái)送至“商品雷達(dá)”禁售違規(guī)商品數(shù)量達(dá)到500個(gè)的商家，平臺(tái)執(zhí)行6分/次處罰;平臺(tái)推送D級(jí)違規(guī)商品至商品雷達(dá)，到期未整改的情形，平臺(tái)執(zhí)行每個(gè)商品扣0.5分處置。

阿里國(guó)際站近日還發(fā)布關(guān)于奧地利EPR生產(chǎn)者責(zé)任延伸管控公告，根據(jù)奧地利生產(chǎn)者責(zé)任延伸(EPR)的合規(guī)要求，商家通過(guò)阿里國(guó)際站向奧地利銷售的特定商品適用于相關(guān)市場(chǎng)的EPR法規(guī)。

商家如需進(jìn)行奧地利國(guó)家的商品展示和銷售，需向平臺(tái)提交參與了奧地利相應(yīng)EPR品類的回收計(jì)劃(recycling scheme)的證明(例如：參與回收計(jì)劃的回執(zhí)、環(huán)保組織確認(rèn)書、EPR登記號(hào)碼等)，本次合規(guī)要求覆蓋奧地利3個(gè)商品品類即包裝、電氣電子設(shè)備(EEE)、電池。

如果商家未及時(shí)提交參與了奧地利相應(yīng)EPR品類回收計(jì)劃的證明，阿里國(guó)際站將于2023年4月3日開始對(duì)奧地利屏蔽不合規(guī)的商品。

阿里國(guó)際站類目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則修訂

阿里國(guó)際站今日發(fā)布類目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則(中國(guó)大陸供應(yīng)商版)修訂公告(以下簡(jiǎn)稱公告)。

公告顯示，本規(guī)則適用于阿里國(guó)際站中國(guó)大陸地區(qū)出口通、全球?qū)毣蚪鹌氛\(chéng)企會(huì)員。

會(huì)員須將已取得的產(chǎn)品生產(chǎn)或銷售的合法許可證明在發(fā)品前提交至“My Alibaba-認(rèn)證中心-證書上傳-行業(yè)資質(zhì)準(zhǔn)入”進(jìn)行審核，審核通過(guò)后，方可在該類目下發(fā)布產(chǎn)品。阿里國(guó)際站將不定期通過(guò)發(fā)布公告的方式，更新需要資質(zhì)準(zhǔn)入審核的類目。

其中，醫(yī)療器械準(zhǔn)入資質(zhì)要求：售賣第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要提供含(第一類)醫(yī)療器械范圍的營(yíng)業(yè)執(zhí)照;售賣第一類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)需要提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;

售賣第二類、第三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)需要提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)信息(僅限產(chǎn)品注冊(cè)人);

售賣第二類、第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)需分別提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)、備案信息(僅限產(chǎn)品注冊(cè)人、備案人)。

以上所有商家的許可證、備案憑證的企業(yè)名稱，或產(chǎn)品的注冊(cè)人、備案人的企業(yè)名稱，須與商家公司名稱一致，不接受任何授權(quán);

商家在阿里國(guó)際站銷售醫(yī)療器械還需要符合相關(guān)的產(chǎn)品合規(guī)規(guī)則及要求，如售賣第三類醫(yī)療器械還應(yīng)在認(rèn)證中心完成相關(guān)監(jiān)管許可證書的上傳和審核。

未列入醫(yī)美行業(yè)管控類目的美容器械若屬于醫(yī)療器械，也須按照醫(yī)美行業(yè)的資質(zhì)要求提交相關(guān)行業(yè)準(zhǔn)入，否則平臺(tái)將按照《阿里巴巴國(guó)際站類目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則》第三條“違規(guī)處理”的相關(guān)規(guī)則對(duì)商家的違規(guī)行為進(jìn)行處罰。

未列入醫(yī)美行業(yè)管控類目的美容器械是否屬于醫(yī)療器械，以(中國(guó))國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或銷售目的國(guó)的同級(jí)別監(jiān)管機(jī)構(gòu)(如美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA)公布的相關(guān)政策法規(guī)定義及官網(wǎng)數(shù)據(jù)查詢結(jié)果為準(zhǔn)。

平臺(tái)只允許商家向海外市場(chǎng)銷售滿足當(dāng)?shù)禺a(chǎn)品資質(zhì)或認(rèn)證要求的醫(yī)療器械產(chǎn)品，例如：銷往美國(guó)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，須符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)以及相關(guān)法律法規(guī)的要求;

請(qǐng)商家實(shí)時(shí)關(guān)注并確認(rèn)訂單中所涉及的商品真實(shí)符合目的市場(chǎng)相關(guān)的產(chǎn)品要求。

阿里國(guó)際站有權(quán)根據(jù)會(huì)員違規(guī)情節(jié)做加重處罰或減輕處罰的處理。

對(duì)于惡意規(guī)避類目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則、故意混淆產(chǎn)品信息、錯(cuò)放類目、虛假夸大宣傳等違規(guī)行為，阿里國(guó)際站將視情節(jié)嚴(yán)重程度，采取包括但不限于下架、刪除產(chǎn)品、扣分、限制使用網(wǎng)站產(chǎn)品功能、關(guān)閉賬號(hào)等處罰。

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