阿里巴巴國(guó)際站跨境供應(yīng)鏈公眾號(hào)日前宣布，阿里巴巴國(guó)際站物流小程序移動(dòng)支付及訂單管理上線。

據(jù)介紹，在移動(dòng)支付方面，對(duì)于阿里巴巴國(guó)際站物流小程序用戶來(lái)說(shuō)，無(wú)論使用電腦網(wǎng)頁(yè)版還是手機(jī)小程序下單，均可使用手機(jī)支付，通過(guò)支付寶安全在線支付，一鍵點(diǎn)擊就可以快速支付完成。

查價(jià)下單方面，阿里巴巴國(guó)際站物流小程序支持7*24h在線查價(jià)，并有大量線路智能推薦;在線下單步驟簡(jiǎn)單易操作，快遞&多式聯(lián)運(yùn)都支持手機(jī)下單。

跟單方面，在阿里巴巴國(guó)際站物流小程序中，針對(duì)異常訂單/待支付等分類(lèi)跟單，都可以快速管理訂單;還可一鍵查詢訂單情況，隨時(shí)跟蹤貨物運(yùn)輸軌跡;同時(shí)還有異常訂單主動(dòng)推送提醒，及時(shí)跟進(jìn)異常，確保準(zhǔn)時(shí)到貨。

關(guān)于產(chǎn)品上新，據(jù)了解，從2022年11月10日開(kāi)始，阿里巴巴國(guó)際站正式上線EPR合規(guī)產(chǎn)品，為商家提供合規(guī)、專(zhuān)業(yè)、高效的EPR服務(wù)。平臺(tái)會(huì)根據(jù)過(guò)往訂單情況為商家量身配置EPR方案。

據(jù)悉，為了幫助更多外貿(mào)商家在國(guó)際站上找到數(shù)字化外貿(mào)的新增量，2023年，阿里國(guó)際站將推出100場(chǎng)數(shù)字化海外展會(huì)，幫助企業(yè)全球“搶單”。

同時(shí)，已經(jīng)進(jìn)入備戰(zhàn)期的國(guó)際站三月新貿(mào)節(jié)，也將在線上推出3萬(wàn)場(chǎng)新品跨境直播、40場(chǎng)新品發(fā)布會(huì)等;

在線下，國(guó)際站還將推出德國(guó)杜塞爾多夫美容美發(fā)聯(lián)名展，借助“數(shù)字化混展”的能力，組團(tuán)平臺(tái)商家線上線下參展。

阿里巴巴集團(tuán)2022年9月底季度業(yè)績(jī)顯示，阿里巴巴國(guó)際商業(yè)分部大致分為國(guó)際零售商業(yè)和國(guó)際批發(fā)商業(yè)。其中，國(guó)際零售商業(yè)業(yè)務(wù)主要包括Lazada、速賣(mài)通、Trendyol和Daraz。

阿里國(guó)際站類(lèi)目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則修訂

阿里國(guó)際站今日發(fā)布類(lèi)目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則(中國(guó)大陸供應(yīng)商版)修訂公告(以下簡(jiǎn)稱(chēng)公告)。

公告顯示，本規(guī)則適用于阿里國(guó)際站中國(guó)大陸地區(qū)出口通、全球?qū)毣蚪鹌氛\(chéng)企會(huì)員。

會(huì)員須將已取得的產(chǎn)品生產(chǎn)或銷(xiāo)售的合法許可證明在發(fā)品前提交至“My Alibaba-認(rèn)證中心-證書(shū)上傳-行業(yè)資質(zhì)準(zhǔn)入”進(jìn)行審核，審核通過(guò)后，方可在該類(lèi)目下發(fā)布產(chǎn)品。阿里國(guó)際站將不定期通過(guò)發(fā)布公告的方式，更新需要資質(zhì)準(zhǔn)入審核的類(lèi)目。

其中，醫(yī)療器械準(zhǔn)入資質(zhì)要求：售賣(mài)第一類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要提供含(第一類(lèi))醫(yī)療器械范圍的營(yíng)業(yè)執(zhí)照;售賣(mài)第一類(lèi)醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)需要提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;

售賣(mài)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)需要提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)信息(僅限產(chǎn)品注冊(cè)人);

售賣(mài)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)需分別提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)、備案信息(僅限產(chǎn)品注冊(cè)人、備案人)。

以上所有商家的許可證、備案憑證的企業(yè)名稱(chēng)，或產(chǎn)品的注冊(cè)人、備案人的企業(yè)名稱(chēng)，須與商家公司名稱(chēng)一致，不接受任何授權(quán);

商家在阿里國(guó)際站銷(xiāo)售醫(yī)療器械還需要符合相關(guān)的產(chǎn)品合規(guī)規(guī)則及要求，如售賣(mài)第三類(lèi)醫(yī)療器械還應(yīng)在認(rèn)證中心完成相關(guān)監(jiān)管許可證書(shū)的上傳和審核。

未列入醫(yī)美行業(yè)管控類(lèi)目的美容器械若屬于醫(yī)療器械，也須按照醫(yī)美行業(yè)的資質(zhì)要求提交相關(guān)行業(yè)準(zhǔn)入，否則平臺(tái)將按照《阿里巴巴國(guó)際站類(lèi)目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則》第三條“違規(guī)處理”的相關(guān)規(guī)則對(duì)商家的違規(guī)行為進(jìn)行處罰。

未列入醫(yī)美行業(yè)管控類(lèi)目的美容器械是否屬于醫(yī)療器械，以(中國(guó))國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或銷(xiāo)售目的國(guó)的同級(jí)別監(jiān)管機(jī)構(gòu)(如美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA)公布的相關(guān)政策法規(guī)定義及官網(wǎng)數(shù)據(jù)查詢結(jié)果為準(zhǔn)。

平臺(tái)只允許商家向海外市場(chǎng)銷(xiāo)售滿足當(dāng)?shù)禺a(chǎn)品資質(zhì)或認(rèn)證要求的醫(yī)療器械產(chǎn)品，例如：銷(xiāo)往美國(guó)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，須符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)以及相關(guān)法律法規(guī)的要求;

請(qǐng)商家實(shí)時(shí)關(guān)注并確認(rèn)訂單中所涉及的商品真實(shí)符合目的市場(chǎng)相關(guān)的產(chǎn)品要求。

阿里國(guó)際站有權(quán)根據(jù)會(huì)員違規(guī)情節(jié)做加重處罰或減輕處罰的處理。

對(duì)于惡意規(guī)避類(lèi)目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則、故意混淆產(chǎn)品信息、錯(cuò)放類(lèi)目、虛假夸大宣傳等違規(guī)行為，阿里國(guó)際站將視情節(jié)嚴(yán)重程度，采取包括但不限于下架、刪除產(chǎn)品、扣分、限制使用網(wǎng)站產(chǎn)品功能、關(guān)閉賬號(hào)等處罰。

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