根據(jù)《中華人民共和國無線電管理條例》第四十八條規(guī)定，“不得銷售未依照本條例規(guī)定標(biāo)注型號核準(zhǔn)代碼的無線電發(fā)射設(shè)備”。除微功率短距離無線電發(fā)射設(shè)備外，在國內(nèi)銷售的其他無線電發(fā)射設(shè)備都應(yīng)當(dāng)經(jīng)過型號核準(zhǔn)，不得銷售未取得型號核準(zhǔn)證的無線電發(fā)射設(shè)備。

平臺針對國家相關(guān)要求，對無線電發(fā)射設(shè)備類商品分階段、分步驟實施準(zhǔn)入資質(zhì)管控：

【管控要求】若您發(fā)布的商品為無線電發(fā)射設(shè)備，請務(wù)必正確填寫“無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)代碼”屬性項，如實填報該商品對應(yīng)的型號核準(zhǔn)代碼。編碼報錯相關(guān)問題請移步查看本通知FAQ部分Q3;銷售無線電發(fā)射設(shè)備需按照要求做好銷售備案工作。

【管控時間】自2023年5月1日起開始實施。

【處置原則】平臺會按照管控要求對在售的無線電發(fā)射進(jìn)行巡查，對未按照要求填寫無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)代碼或展示無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)證書的商品作下架、刪除、扣分處理。若您當(dāng)前出售的無線電發(fā)射設(shè)備商品尚未取得無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)證書的，請先行下架商品，在取得無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)證書后方可重新發(fā)布商品。

【管控階段步驟】當(dāng)前首先對幾類產(chǎn)品實施準(zhǔn)入資質(zhì)管控，主要包括公眾移動通信設(shè)備、專用通信設(shè)備、無線接入設(shè)備、廣播發(fā)射設(shè)備、雷達(dá)設(shè)備、導(dǎo)航設(shè)備、衛(wèi)星通信設(shè)備等。如對講機(jī)、手機(jī)信號放大器等類型商品。其他無線電發(fā)射設(shè)備后續(xù)根據(jù)情況實施管控。

【如何滿足】

方式一：您可以重新編輯自己發(fā)布的無線電發(fā)射設(shè)備商品，在發(fā)布時，填寫正確的“無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)編碼”屬性項;

方式二：若您所選擇的類目無“無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)編碼”屬性項，您可直接展示無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)證書，核準(zhǔn)證書示例可參照本通知FAQ部分。

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天貓調(diào)整醫(yī)療器械、保健用品類目招商規(guī)則

為了提升天貓品類發(fā)展能力，適應(yīng)市場需求，更好地為商家和消費者服務(wù)，天貓將對醫(yī)療器械、保健用品類目的招商規(guī)則進(jìn)行如下調(diào)整。本次調(diào)整于2023年5月11日公示通知，將于2023年5月18日正式生效。

一、醫(yī)療器械類目

經(jīng)營“醫(yī)療器械”類目的專營店，需提供的商標(biāo)授權(quán)級數(shù)要求，從全部二級類目“需提供以商標(biāo)持有人為源頭的一級授權(quán)”調(diào)整為如下要求。天貓在營商家資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)同步調(diào)整。

1、經(jīng)營血糖用品、血壓計(電子血壓計)、檢測試紙、心電監(jiān)測儀、尿酸用品、制氧機(jī)/氧氣袋/氧氣瓶、呼吸機(jī)、血氧儀、霧化器、止鼾器(器械)、吸痰器、呼吸配件(器械)二級類目，需提供以商標(biāo)權(quán)人為源頭的四級內(nèi)完整授權(quán);

2、經(jīng)營其他二級類目，需提供以商標(biāo)持有人為源頭的一級授權(quán)。

二、保健用品類目

經(jīng)營“保健用品”類目的專營店，需提供的商標(biāo)授權(quán)級數(shù)要求，從全部二級類目“需提供以商標(biāo)持有人為源頭的二級授權(quán)”調(diào)整為如下要求。天貓在營商家資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)同步調(diào)整。

1、經(jīng)營呼吸健康/保健型制氧機(jī)、呼吸配件(非器械)、氧氣袋二級類目，需提供以商標(biāo)權(quán)人為源頭的四級內(nèi)完整授權(quán);

2、經(jīng)營其他二級類目，需提供以商標(biāo)持有人為源頭的二級內(nèi)完整授權(quán)。

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